恒瑞医药（600276）4月9日晚间公告，近日，公司及子公司上海盛迪医药有限公司、广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-9231注射液、SHR-4597吸入剂和SHR-2173注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。

　　经审查，同意HRS-9231注射液开展用于全身各部位磁共振成像（MRI）检测和显示异常血管病变的临床试验，同意SHR-4597吸入剂开展用于支气管哮喘维持治疗的临床试验，同意SHR-2173注射液开展系统性红斑狼疮临床试验。
　　公告还称，近日，公司及子公司上海盛迪医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发关于HRS-4642注射液、阿得贝利单抗注射液、注射用SHR-A1904、注射用SHR-9839和注射用SHR-A1921的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。具体为：HRS-4642联合西妥昔单抗或SHR-9839或SHR-A1921或SHR-A1904或化疗±贝伐珠单抗或阿得贝利单抗±化疗或伊立替康脂质体+化疗用于KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者的临床试验。
（文章来源：中国证券报·中证网）